来源：MedSci

辛伐他汀治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）已被证明是安全的，并且具有最小的副作用，但它并不能改善临床结果。近日，危重病医学领域权威杂志CriticalCare上发表了一篇研究文章，研究人员旨在评估ARDS患者采用辛伐他汀治疗12个月的死亡率和成本效益。这是一项成本效用分析，是在英国和爱尔兰进行的一项多中心、双盲、随机对照试验。名气管插管和机械通气的ARDS患者被随机（1:1）接受每日一次的辛伐他汀治疗（剂量为80mg）或相同的安慰剂治疗，长达28天。12个月后辛伐他汀组死亡率较低（31.8%，95%可信区间（CI）为26.1-37.5），相比于安慰剂组（37.3%，95%CI为31.6-43），虽然这并不显著。辛伐他汀与质量调整生命年（QALY）增益（增量QALY为0.，95%CI为0.-0.）显著相关，相比于安慰剂。辛伐他汀也不昂贵（增量总成本为￡，95%CI为-至）。每QALY的意愿支付阈值为￡，辛伐他汀具有成本效益的概率为99%。敏感性分析表明在方法学假设上结果对变化稳健，成本效益的概率从来没有低于90%。在ARDS的治疗上辛伐他汀被认为是具有成本效益，并与显著的QALY增益和成本节省相关。12个月的死亡率没有显著减少。原始出处：A.Agus,etal.Simvastatinforpatientswithacuterespiratorydistresssyndrome:long-termout







































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