10.YongyanZhang,FengLiang,JieGao,etal.Testosteroneattenuatessevoflurane-inducedtauphosphorylationandcognitiveimpairmentinneonatalmalemice.BrJAnaesth,,Oct19;S-(21)-2.PMID:

睾酮减轻新生雄性小鼠中七氟烷诱导的tau磷酸化和认知功能损伤

医院和哈佛医学院麻醉、重症监护和疼痛医学系老年麻醉研究室

YongyanYang医院麻醉科、医院和哈佛医学院麻醉、重症监护和疼痛医学系老年麻醉研究室

背景：七氟烷麻醉可导致新生小鼠（非成年小鼠）微管相关蛋白tau磷酸化和认知障碍，潜在机制仍有待确定。性激素具有神经保护作用，但关于睾酮对年龄相关的麻醉作用的影响知之甚少。

方法：6d和60d的雄性小鼠每天接受3%七氟烷麻醉2h，持续3d。Morris水迷宫、免疫测定、免疫印迹、免疫共沉淀、纳米束技术和电生理学用于评估认知、睾酮浓度、tau磷酸化、糖原合成酶激酶3β（GSK3β）激活、tau和GSK3β之间的结合或相互作用，以及小鼠、细胞和神经元中的神经元活性。

结果：与60日龄雄性小鼠相比，6日龄雄性小鼠睾酮浓度较低（3.03[0.29]vs0.44[0.12]ngml-1，P0.01）；七氟烷诱导的大脑tau磷酸化较高（6日龄小鼠中[20]%vs[6]%，P0.01；60日龄小鼠中[8]%vs[13]%，P=0.07）；七氟烷诱发的认知障碍更高。睾酮治疗增加脑中睾酮浓度（1.76[0.10]vs0.39[0.05]ngml-1，P0.01），并减轻新生雄性小鼠七氟烷导致的tau磷酸化和认知障碍。睾酮抑制tau和GSK3β之间的相互作用，减弱七氟烷诱导的海马神经元兴奋性突触后电流的抑制作用。

结论：与成年雄性小鼠相比，新生儿脑中睾酮浓度较低，导致七氟烷麻醉后的年龄依赖性tau磷酸化和认知障碍。睾酮可能通过抑制tau和GSK3β之间的相互作用，从而减弱七氟烷导致的tau磷酸化和认知障碍。

11.AerziguliAierken,Ya-KaiXie,WenqiDong,etal.RationalDesignofaModality-SpecificInhibitorofTRPM8ChannelagainstOxaliplatin-InducedColdAllodynia.AdvSci(Weinh).Oct17:e.Epubaheadofprint.PMID:.

TRPM8通道特异性抑制剂治疗奥沙利铂诱发的冷超敏痛的理性设计

杨帆浙江大学基础医学院生物物理学系；徐贞仲浙江大学医学院神经生物学系，浙江大医院麻醉科等；浙江大学脑科学与脑医学学院；杨仕隆东北林业大学野生动物与自然保护地学院

阿尔孜古丽·艾尔肯浙江大学基础医学院生物物理学系等；谢亚凯浙江大学医学院神经生物学系，浙江大医院麻醉科，浙江大学脑科学与脑医学学院等；董文琪东北林业大学野生动物与自然保护地学院

铂类化疗药物如奥沙利铂，常引起患者周围神经病变和神经病理性疼痛，如冷超敏痛。瞬时受体电位M8离子通道（TransientReceptorPotentialMelastatin8，TRPM8）是与上述病理过程密切相关的伤害性感受器。直接阻断TRPM8产生明显镇痛作用，但也会引起严重副作用如体温过低。为了选择性靶向抑制TRPM8通道以治疗冷超敏疼痛，采用优化的热点中心策略重新设计了一条环状短肽DeC-1.2。通过单通道膜片钳记录发现，DeC-1.2特异性抑制TRPM8配体激活而不影响其冷激活。进一步验证发现，DeC-1.2在不影响体温的情况下，可降低奥沙利铂治疗小鼠的冷超敏痛，提示DeC-1.2可能作为一种新型的镇痛药来治疗奥沙利铂引起的神经病理性疼痛。

12.ChengmiZhang,FengyingXu,WeiweiLi,etal.DrivingPressure-GuidedIndividualizedPositiveEnd-ExpiratoryPressureinAbdominalSurgery:ARandomizedControlledTrial.AnesthAnalg.Nov1;(5):-.PMID:.

驱动压导向的个体化呼气末正压通气在腹部手术中的应用：一项随机对照试验

石学银上海交通大医院麻醉与重症医学科；杜建儿上海交通大医院麻醉与重症医学科

张成密上海交通大医院麻醉与重症医学科；徐丰瀛中国人民解放军海军第医院麻醉科；李玮伟上海交通大医院麻醉与重症医学科

背景：预防术后肺部并发症（postoperativepulmonary