急性呼吸窘迫综合征（acuterespiratorydistresssyndrome，ARDS）是临床常见的危重病症，目前缺乏有效治疗方法。

间充质干细胞外泌体（exosomes）是MSCs在静息或活化状态下释放到细胞外基质中的膜分泌体系，不仅含有间充质干细胞的活性物质，而且具有选择性组装、靶向性投递、高效修复受损组织、安全性高，化学性质稳定易于保存等优点，是干细胞研究领域的新兴热点。最近的研究表明，MSCs可以通过释放胞外体及具有生物活性的蛋白、脂质和核酸，修复损伤细胞，然而其分子机制仍不明确。

陈洁博士应用盲肠结扎穿孔术构建脓毒症致急性肺损伤模型，6小时后，分成3组，分别尾静脉给予注射生理盐水、MSC外泌体、去除胞外体的浓缩条件培养基（ExD-CM）。

研究结果表明，在6h和24h时间点，外泌体组肺血管内皮通透性明显减轻，肺组织切片HE染色发现，肺内白细胞浸润显著减少，肺组织病理改变明显减轻。此外，与生理盐水组和ExD-CM组相比，抗氧化酶如：过氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶等表达水平显著升高，而脂质过氧化物明显降低。

此外，研究还发现，外泌体可以抑制核转录因子NF-kB和MAPK的磷酸化，同时阻止IkB的降解。进一步研究发现，外泌体是通过逆转脓毒症诱导的网织红核因子相关因子-2和血红素氧合酶-1的减少而发挥保护作用。

上述研究结果表明，间充质干细胞分泌的外泌体可以有效减轻脓毒症诱导的急性肺损伤，其分子机制可能是通过上调抗氧化酶和抑制MAPK-NF-kB信号通路的激活。

（内容来源网络）

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