成人支气管哮喘患者招募

我院呼吸内科科室正在开展一项比较沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（SalmexTM）与舒利迭?治疗成人支气管哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的III期临床试验（方案编号：SIM-FPSM-）。该研究已被国家药品监督管理局批准，批号为：L，且该研究已通过本院医学伦理委员会审查，批号：和医伦审备试22号，正在招募患者。此研究的目的是验证SalmexTM治疗成人支气管哮喘的临床疗效与舒利迭?等效。

SalmexTM是含有药物沙美特罗和丙酸氟替卡松的复方制剂，是已在国内上市多年的舒利迭?的仿制药。两者活性成分相同，给药装置相似。SalmexTM自年已在欧洲多国（包括德国、英国、波兰等）上市，目前在中国尚未上市。

如果您被诊断为支气管哮喘，并符合以下条件，您有可能有资格参与这项临床研究：

年龄在18-70岁之间；

戒烟至少一年（包括：香烟、雪茄、烟斗烟草），且过去10年内，平均每天吸烟少于20支；

愿意配合完成试验观察和评估。

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本院的研究小组进行评估。经过详细审核若您符合各项要求且签署知情同意书后，您可以获得申办方提供的研究药物和研究规定的相关检查，医师为您做的疾病诊断和治疗指导。如果您对本研究感兴趣，请联系以下医生

科室：呼吸内科

联系人：孔超琴

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