3月12日,医院来了一名长相特殊的患者。

这名患者今年四十岁,来自陕西旬邑县的一个村子,由于骨纤维异常增殖症导致整个脸已经严重畸形,而说起自己的病已经是25年前的事了。

患者:“十五岁时,我右脸上一块就长鼓起一个包,慢慢就长起来了。”

患者说,现在这个病已经让她咀嚼困难,由于鼻子严重畸形她已经失去了嗅觉,而且她现在的样子已经严重影响了与其他人的正常交往,给生活带来了很大的不便。

医生告诉记者,随着疾病的发展,如果不紧急治疗,之后还会影响到患者的呼吸,甚至导致失眠。

患者:“呼吸用嘴吐气,鼻子不通气了。”

记者:“对于视力和听力有影响吗?”

患者:“视力还可以吧,光线不好就看不清楚。”

医生:“这个病人从我们目前检索的情况来看。是一个比较罕见的病例。她主要是因为骨纤维异常增生造成的,我们手术中间尽量把增生的地方去掉,用钛网重新塑性,让她形成一个正常人面部。”

其医院就医,可是巨额的医疗费让她望而却步,而现在她的这笔医药费合疗可以报销百分之九十,医院帮助承担,这让患者又重新燃起了治愈的信心。

医生:“医院可以给她免除,这样的话,病人除了生活费之外,基本上看病治疗是不需要花钱的。”

新闻来源:《都市快报》

本期编辑:闻小甜

值班主任:张铭楠、刘孟红

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愿她早日康复!

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